2015年12月份,国家食品药品监督管理总局共批准药品上市申请13件。其中,国产化学药品8件,生物制品2件;进口化学药品2个,生物制品1件。
12月15日,CFDA就《生物制品批签发管理办法》(修订稿)征求意见,首次明确“药品检定机构”的资质、职责及权限。此外,..
“我打了两针新冠肺炎疫苗,没啥不良反应。”中国医药集团有限公司(以下简称“国药集团”)党委书记、董事长刘敬桢说。 日前,..